Was von der Ausstellung bleibt.

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Wissensgraph – „Was weißt du über Migräne?“

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Besucher:innen wurden gebeten, beim Betreten und beim Verlassen der Ausstellung jeweils einen Punkt auf einer Skala zwischen „Ich weiß wenig über Migräne“ und „Ich weiß viel über Migräne“ zu platzieren.

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In der digitalisierten Auswertung sind 60 nummerierte Teilnehmende erkennbar. Bei zehn Personen wurde nur der erste Punkt gesetzt. Von den grundsätzlich zuordenbaren Paaren zeigt sich bei den eindeutig lesbaren Fällen eine deutliche Tendenz zu einer höheren Selbsteinschätzung am Ende des Ausstellungsbesuchs.

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Der Graph misst dabei kein objektives medizinisches Wissen. Er zeigt vielmehr, wie Besucher:innen ihr eigenes Wissen einschätzen und ob sich diese Einschätzung im Verlauf des Ausstellungsbesuchs verändert.

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Körperkarte – „Wo spürst du Migräne?“

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Auf einer Körpersilhouette konnten Betroffene markieren, wo sie Migräne selbst wahrnehmen. Nicht-Betroffene waren eingeladen zu markieren, wo sie Migräne vermuten.

Die entstandene gemeinsame Zeichnung zeigt eine hohe Dichte an Markierungen im Kopfbereich, aber zugleich zahlreiche Eintragungen an Gesicht, Nacken, Schultern, Rumpf, Armen und Beinen. Unterschiedliche Farben, Linien, Punkte, Spiralen, Flächen und symbolische Formen machen die Vielfalt der Darstellungen sichtbar.

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Besonders auffällig war für viele Besucher:innen, dass Migräne auf der Karte nicht ausschließlich im Kopf erschien. Die Körperkarte wurde dadurch immer wieder zum Ausgangspunkt für Gespräche über die Komplexität der Erkrankung.

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Fragewand

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Die Fragewand wurde genutzt, aber deutlich weniger intensiv als die Körperkarte. Die Fragen bezogen sich unter anderem auf die Definition und Entstehung von Migräne, hormonelle Migräne, den Umgang mit der Erkrankung im Alltag sowie Erfahrungen des Nichtverstandenwerdens.

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Die wenigen Beiträge zeigen dennoch ein breites Spektrum: von medizinischen Fragen bis hin zu sehr persönlichen Aussagen über Einsamkeit, Unsicherheit und das Verhältnis zu medizinischer Versorgung.

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Flüsterbox

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Die Flüsterbox wurde nur in sehr geringem Umfang genutzt. Neben einer Testfrage entstand eine anonyme Aussage zur möglichen Rolle der Pille als Ursache von Migräne.

Die geringe Nutzung ist für die weitere Forschung ebenfalls relevant. Die Station sollte eigentlich einen geschützten Raum für anonyme Äußerungen schaffen. Möglicherweise erschwerten jedoch die räumliche Situation und die Anwesenheit der Ausstellungsmacherin eine tatsächlich anonyme Nutzung.

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Im Vergleich dazu wurde die Körperkarte wesentlich stärker angenommen. Dies deutet darauf hin, dass visuelle und körperbezogene Beteiligungsformen möglicherweise niedrigere Zugangsschwellen haben als die Aufforderung, persönliche Erfahrungen schriftlich zu formulieren.

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Was lässt sich daraus lernen?

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Die vier Stationen zeigen unterschiedliche Formen von Wissen und Beteiligung. Die Ergebnisse sind explorativ und nicht repräsentativ. Sie bilden keine medizinische Studie und erlauben keine Aussagen über die Wirksamkeit der Ausstellung im statistischen Sinne.

Sie geben jedoch Einblick in die Frage, wie Menschen über Migräne wissen, wie sie die Erkrankung körperlich vorstellen oder erleben und welche Formen von Beteiligung Gespräche ermöglichen.

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Gerade diese Verbindung unterschiedlicher Wissensformen bildet eine Grundlage für die weitere künstlerische Forschung.